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Un giro en el blog

¡Hola! Buen día. Me gustaría hacer un cambio en este blog y no limitarlo a llevar una única voz, quiero decir, la mía. Creo que usar las bondades de este medio para compartir otras experiencias con parálisis cerebral, independientemente del grado y tipo de PC que sea, puede ayudar a muchos a no desesperar, a informar, educar y mostrar los grandes avances que hoy existen con respecto a temas de integración, salud, entre otras.


Hace poco estuve leyendo testimonios de personas con algún tipo de parálisis y creo que la mayoría son muy positivos. Quiero decir, son personas con limitaciones físicas que comparten su día a día y en muchos casos desdramatizan a la PC y nos alientan.

Invito a que este sea un espacio público de construcción sobre el tema, en el que interesados, profesionales de la salud, familiares, amigos y/o por supuesto, aquellos que conviven con una PC, escriban o me envíen experiencias para publicar y sumar otras voces.

Yo voy a seguir escribiendo, por supuesto. Pero, aquellos que quieran sumarse a este blog con una experiencia que consideren enriquece a los lectores, bienvenido. Siempre.


¿Cómo hacerlo?


Bueno, podrían enviarme consultas o lo que se les ocurra y tenga que ver con el tema a victoria@ylarri.com.ar

Y probamos.


Gracias por leer.

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Comentarios

  1. Unknown26 de octubre de 2017, 18:17

    Hola Victoria. Nosotros somo Julieta y Fernando, papas primerizos de Bernardo. Llegamos a tu blog, después de un tiempo de resistirnos a leer información en Internet.

    Nuestra historia comienza con una rotura de bolsas y un nacimiento casi instantáneo. El 16 de Marzo entremos a la clínica y el 17 a las 7:40 a.m. Berni ya había nacido, con 32 semanas. Al darse todo tan deprisa las inyecciones para madurar los pulmones no dieron resultado, por esa razón Berni fue derecho a Neo. Estuvo primero con CPAP y luego con respirar artificial. Estuvimos casi un mes en Neo, pasamos por hipertension pulmonar y Neumotorax, lo que implico no poder tocarlo, hablarle, ni estimularlo de ningún modo; sumado a que estaba conectado a un montón de equipos que generan ruidos y alarmas, que a uno le producen taquicardia. Desesperante.

    Obviamente el momento que nos dieron el alta fue, lo mas hermoso que nos paso. A la semana empezamos con controles de peso,ecografias transfontanelares, oftalmologa, otorrinolaringólogo y TO (para evaluar la maduración dada su prematurez). Las ecografias no dieron bien y a su vez la TO comenzó a notar que Bernardo tendía a lateralizar la cabeza, por lo que el pediatra nos derivo con un neurólogo. En principio el neurologo nos dijo que era demasiado pequeño para una resonancia, y lo único que notaba era una hipertonia muscular, y ahí comenzamos con Kinesiologia, no muy contentos con la indiferencia del neurologo, recurrimos a otro. Este nos indico resonancia y electroencefalograma, y fue así como llegamos al diagnostico de parálisis cerebral , esto fue recién hace dos semanas. Leyendo tu historia y los comentarios de todos los padres que participan nos vemos reflejados.

    Como para seguir con el cambio de enfoque que le queres dar al blog. Hoy Berni sonríe, balbucea ( mucho y tipo 6 a.m. ), reconoce a Mama y Papa, logra tomar un juguete si se lo acercas a la mano y llevarlo a la boca, intentan agarrar la mamadera.. y seguiremos jugando y trabajando por mas logros.. Con 7 meses de vida nos enamora día a día.

    Muchas Gracias por compartir sus historias y dar la posibilidad de contar la nuestra. Muy bueno el blog. Continuaremos leyéndolos.

    ResponderEliminar
  2. Vicky6 de noviembre de 2017, 19:19

    Muy buena iniciativa ☺

    ResponderEliminar

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