Desde Fleni a la fecha, es decir, hace exactamente 4 meses, que Mateo viene avanzando un montón. Es cierto que también está más grande, y eso se nota.
Hace un mes que tenemos el bipedestador en casa y lo usa todos los días 90 minutos que repartimos (o no, depende del ánimo del gordito) en intervalos, de acuerdo a lo sugerido por Fleni. A veces es difícil equilibrar la exigencia con el juego o el cansancio. La rutina de Mateo me agota, hay días en los que siento mucha angustia en el pecho preguntándome si todo este esfuerzo descomunal ayudará o no... Si aliviará, aprenderá, ganará funcionalidad y mejorará su motricidad... y luego viene el premio: La enorme gratificación de ver, por ejemplo, que se mueve mucho más que antes, que se mantiene en cuatro patas, que una vez parado busca su equilibrio de a poquito, ganando cada vez más confianza... y entonces te secás las lágrimas y sonreís con él. Cada avance es un logro gigante que festejamos con sonrisas y ademanes.
El bipedestador le hizo bien. Notamos una mejoría en su postura y espasticidad... aunque lo de la espasticidad es relativo. Ahora que está parado y muchos de sus ejercicios son de parado a cuclillas por ej, o de sentado / arrodillado a parado, su espasticidad aumenta y es esperable que lo haga... porque tensa contra la gravedad y el enorme esfuerzo que significa pararse o mantenerse parado. A ver, por un lado es necesario porque trabajamos para que algún día camine, pero por otro es necesario elongar mucho a diario. Por eso, además del bipedestador usa unos estabilizadores de rodillas una hora al día que le ayudan a estirar izquiotibiales y abductores (los músculos que, en su caso, se tensan y hay que cuidar de que no se acorten). Además continúa con su malla SPIO que pronto migrará a un Theratogs, y dejó las valvas supramaleolares para usar únicamente las valvas cortas (que en realidad son largas, hasta debajo de las rodillas pero le llaman cortas, no sé por qué) que le dan mayor estabilidad ahora que buscamos que "camine" o logre mantenerse parado.
Hace unas semanas que por fin empezó a saludar con su manito derecha. La emoción que tenemos es inexplicable. Ahora aplaude con la izquierda abierta (que es la que suele tener más debilucha) y la integra mejor a juegos bimanuales. Es increíble y parece algo tan obvio y esperable, pero con la leucomalacia no, no es tan obvio ni esperable... Al contrario, es un logro inmenso.
Con respecto a su estrabismo, es impresionante cómo al tapar el ojo derecho mejoró su hemicuerpo izquierdo. La estimuladora visual estaba maravillada, porque gracias a Dios Mateo ve bien, de ambos ojos, y si bien desvía por momentos, alterna por otros.
GRANDE, Mateo. Sos nuestra vida, nuestro orgullo, nuestro coraje. Te amamos y confiamos en vos. Mamá y Papá.
Hace un mes que tenemos el bipedestador en casa y lo usa todos los días 90 minutos que repartimos (o no, depende del ánimo del gordito) en intervalos, de acuerdo a lo sugerido por Fleni. A veces es difícil equilibrar la exigencia con el juego o el cansancio. La rutina de Mateo me agota, hay días en los que siento mucha angustia en el pecho preguntándome si todo este esfuerzo descomunal ayudará o no... Si aliviará, aprenderá, ganará funcionalidad y mejorará su motricidad... y luego viene el premio: La enorme gratificación de ver, por ejemplo, que se mueve mucho más que antes, que se mantiene en cuatro patas, que una vez parado busca su equilibrio de a poquito, ganando cada vez más confianza... y entonces te secás las lágrimas y sonreís con él. Cada avance es un logro gigante que festejamos con sonrisas y ademanes.
El bipedestador le hizo bien. Notamos una mejoría en su postura y espasticidad... aunque lo de la espasticidad es relativo. Ahora que está parado y muchos de sus ejercicios son de parado a cuclillas por ej, o de sentado / arrodillado a parado, su espasticidad aumenta y es esperable que lo haga... porque tensa contra la gravedad y el enorme esfuerzo que significa pararse o mantenerse parado. A ver, por un lado es necesario porque trabajamos para que algún día camine, pero por otro es necesario elongar mucho a diario. Por eso, además del bipedestador usa unos estabilizadores de rodillas una hora al día que le ayudan a estirar izquiotibiales y abductores (los músculos que, en su caso, se tensan y hay que cuidar de que no se acorten). Además continúa con su malla SPIO que pronto migrará a un Theratogs, y dejó las valvas supramaleolares para usar únicamente las valvas cortas (que en realidad son largas, hasta debajo de las rodillas pero le llaman cortas, no sé por qué) que le dan mayor estabilidad ahora que buscamos que "camine" o logre mantenerse parado.
Hace unas semanas que por fin empezó a saludar con su manito derecha. La emoción que tenemos es inexplicable. Ahora aplaude con la izquierda abierta (que es la que suele tener más debilucha) y la integra mejor a juegos bimanuales. Es increíble y parece algo tan obvio y esperable, pero con la leucomalacia no, no es tan obvio ni esperable... Al contrario, es un logro inmenso.
Con respecto a su estrabismo, es impresionante cómo al tapar el ojo derecho mejoró su hemicuerpo izquierdo. La estimuladora visual estaba maravillada, porque gracias a Dios Mateo ve bien, de ambos ojos, y si bien desvía por momentos, alterna por otros.
GRANDE, Mateo. Sos nuestra vida, nuestro orgullo, nuestro coraje. Te amamos y confiamos en vos. Mamá y Papá.
Hola Vicky, que felicidad los avances de tu bebe. Un abrazo enorme mamá guerrera.
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