Hoy Mateo tiene un año y un mes.
Estamos felices. Va avanzando a su ritmo, pero VA, y eso nos motiva como padres a continuar en este desafío de guiarlo y acompañarlo en sus dificultades y logros.
Por temas de seguridad y porque qué se yo, no me animo aún y no sé quién leerá este blog, no me animo a publicar videos o fotos, pero sí a contarles que hace algunas semanas que EMPEZÓ A DAR SUS PRIMEROS PASITOS con la ayuda de su papá o de mí, o de quién lo sostenga. De a poco, a su ritmo, pero DISOCIA las piernitas y arranca. Estamos muy contentos, lo tengo filmado y todo, pero bueno, nada. Quedará en la familia.
Continúa con kinesiología tres veces sagradas por semana, y es posible que ahora sumemos TO a su rehabilitación porque su diagnóstico clínico es de una cuadriparesia moderada a leve. Su diagnóstico motor es: triparesia espástica leve. No sé, cansados de diagnósticos, que te lo etiqueten como si fuera una lata de lentejas, lo cierto es que el gordo continúa con una hipotonía moderada de tronco y cuello y una hipertonía moderada de extremidades. Por eso, hará un par de semanas que después de horas en la obra social, idas y vueltas con autorizaciones y horas en la ortopedia, logramos el "equipamiento" que necesita por ahora el gordo, que se resume en:
Hoy Mateo gracias a todo esto, a Dios, y al empuje que día a día le ponemos:
Todo lo demás, no es necesario compartirlo porque hace lo que hace un bebé sin dificultades. Traga bien, come ya pedacitos de comida, hace caca y pis bien, duerme bien, a Dios gracias ni fiebre ha tenido. Está conectadísimo, todo le llama su atención, sonríe y se ríe a carcajadas, se enoja y te das cuenta, hace notar cuando algo no le gusta o le gusta, sus acciones son intencionales, balbucea, imita, fija la mirada, escucha y ve bien (si bien su paresia hace que desvíe por momentos los ojos, eso también lo estamos tratando y vigilando a ver qué indica el oftalmólogo), entiende cuando se le habla, "responde", te da besos, te abraza, te ama. Y nosotros a él.
A sus 8 meses una kinesióloga PELOTUDA nos dijo que Mateo no caminaría. Pienso llevárselo en un año a ver qué me dice. Por eso: QUE NADIE NUNCA LES DIGA QUE SUS HIJOS NO PODRÁN HACER ALGO. PORQUE LA RESPUESTA Y EL ALCANCE ES DE ELLOS. Y A LA LARGA, TE TAPAN LA BOCA.
Que Dios los y
nos bendiga.
Estamos felices. Va avanzando a su ritmo, pero VA, y eso nos motiva como padres a continuar en este desafío de guiarlo y acompañarlo en sus dificultades y logros.
Por temas de seguridad y porque qué se yo, no me animo aún y no sé quién leerá este blog, no me animo a publicar videos o fotos, pero sí a contarles que hace algunas semanas que EMPEZÓ A DAR SUS PRIMEROS PASITOS con la ayuda de su papá o de mí, o de quién lo sostenga. De a poco, a su ritmo, pero DISOCIA las piernitas y arranca. Estamos muy contentos, lo tengo filmado y todo, pero bueno, nada. Quedará en la familia.
Continúa con kinesiología tres veces sagradas por semana, y es posible que ahora sumemos TO a su rehabilitación porque su diagnóstico clínico es de una cuadriparesia moderada a leve. Su diagnóstico motor es: triparesia espástica leve. No sé, cansados de diagnósticos, que te lo etiqueten como si fuera una lata de lentejas, lo cierto es que el gordo continúa con una hipotonía moderada de tronco y cuello y una hipertonía moderada de extremidades. Por eso, hará un par de semanas que después de horas en la obra social, idas y vueltas con autorizaciones y horas en la ortopedia, logramos el "equipamiento" que necesita por ahora el gordo, que se resume en:
- Malla SPIO, que le da soporte de tronco.
- valvas cortas para el día (van dentro de sus zapatillas y siempre con medias).
- valvas AFO bilaterales y estabilizadores de rodillas para dormir de noche.
- Vendarle una hora por día su mano derecha para que use sí o sí la izquierda. Parece algo cruel, pero funciona, es por un rato y no se da cuenta.
- Kinesiotaping para su mano y brazo izquierdo. Funciona mucho.
- Amor. Mucho amor. Amor es juego, lecturas, pinturas, bloques, desastre, desorden y volver a ordenar, hablarnos, besarnos, hacerle cosquillas, baños relajantes, masajes... en fin. Ser padres.
Hoy Mateo gracias a todo esto, a Dios, y al empuje que día a día le ponemos:
- Se arrastra sólo. Hacia adelante. Protesta, le cuesta, se cansa, PERO LO HACE.
- Se mantiene sentado sin problemas.
- Cada vez incorpora mejor a su vida diaria su manito izquierda. Aplaude, come con la izquierda, juega con ella aunque la derecha le gane. Se sostiene con la izquierda aunque su brazo sea más "débil" que el derecho, imita, muestra lo que quiere, manipula cada vez mejor objetos, ya no tiene su pulgar incluido.
- Se sostiene sólo de rodillas.
- Se sostiene. De donde sea. Sabe que si se suelta se cae y duele.
- Quiere pararse pero aun su lado izquierdo no lo acompaña, entonces se cansa. PERO QUIERE HACERLO Y LO INTENTA Y LO HACE HASTA DONDE PUEDE.
- Con nuestra ayuda, da pasitos. DISOCIA SUS PIERNAS, 1, 2, 1, 2, y así... y sumamos 10 pasitos por día.
Todo lo demás, no es necesario compartirlo porque hace lo que hace un bebé sin dificultades. Traga bien, come ya pedacitos de comida, hace caca y pis bien, duerme bien, a Dios gracias ni fiebre ha tenido. Está conectadísimo, todo le llama su atención, sonríe y se ríe a carcajadas, se enoja y te das cuenta, hace notar cuando algo no le gusta o le gusta, sus acciones son intencionales, balbucea, imita, fija la mirada, escucha y ve bien (si bien su paresia hace que desvíe por momentos los ojos, eso también lo estamos tratando y vigilando a ver qué indica el oftalmólogo), entiende cuando se le habla, "responde", te da besos, te abraza, te ama. Y nosotros a él.
Lección del día
A sus 8 meses una kinesióloga PELOTUDA nos dijo que Mateo no caminaría. Pienso llevárselo en un año a ver qué me dice. Por eso: QUE NADIE NUNCA LES DIGA QUE SUS HIJOS NO PODRÁN HACER ALGO. PORQUE LA RESPUESTA Y EL ALCANCE ES DE ELLOS. Y A LA LARGA, TE TAPAN LA BOCA.
Que Dios los y
nos bendiga.
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